非典型巨结肠,又称先天性巨结肠,是一种较为罕见的先天性肠道疾病。这种疾病主要是由于肠道神经发育异常,导致结肠(尤其是乙状结肠和直肠部分)的肌肉层不能正常收缩,从而使得这些部位的肠道变得扩张和肥厚。

在正常情况下,肠道肌肉通过收缩和放松来推进食物和消化物质。但在非典型巨结肠患者中,由于肠道神经异常,部分或全部结肠不能正常收缩,导致粪便在结肠中滞留,引起腹胀、便秘、呕吐等症状。
非典型巨结肠与典型巨结肠的区别在于,非典型巨结肠的病变范围可能小于典型巨结肠,且症状可能相对较轻。由于病变范围和症状的不同,非典型巨结肠的诊断和治疗可能会与典型巨结肠有所不同。
这种疾病通常在婴儿期或儿童期被诊断出来,通过影像学检查(如钡灌肠)等手段可以确诊。治疗可能包括手术、药物治疗和饮食调整等多种方法。
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